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便攜式焦?fàn)t紅外測(cè)溫儀,毛細(xì)吸水時(shí)間測(cè)定儀,深視力檢測(cè)儀,石油產(chǎn)品凝點(diǎn)測(cè)定儀,磷酸根分析儀,玻璃密度比較儀

技術(shù)文章

熔點(diǎn)儀作原理操作步驟

熔點(diǎn)儀作原理操作步驟

作原理

熔點(diǎn)儀是按照藥典規(guī)定的熔點(diǎn)檢測(cè)方法而*的,該儀器利用電子術(shù)實(shí)現(xiàn)溫度程控,初熔和終熔數(shù)字顯示。應(yīng)用了線(xiàn)性校正的鉑電阻作檢測(cè)元件,并用電子線(xiàn)路實(shí)現(xiàn)了快速"起始溫度"設(shè)定及四檔可供選擇的線(xiàn)性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細(xì)管作為樣品管,通過(guò)倍率的放大鏡觀(guān)察毛細(xì)管內(nèi)樣品的熔化過(guò)程,清晰直觀(guān),是制藥、化、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點(diǎn)檢測(cè)儀器。

 

操作步驟

使用前的準(zhǔn)備作

 

注意:入正式測(cè)試前,須行使用前的準(zhǔn)備作。

 

1.硅油的灌入

 

用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml從溢出口注入,重復(fù)6次,共需注入60ml硅油,然后將溢油瓶套在溢出口上(如長(zhǎng)期測(cè)量熔點(diǎn)低于90℃時(shí),可用蒸餾水代替硅油)。

 

2.油浴管的更換

 

取下溢油瓶,然后卸下側(cè)板;

 

用手伸儀器箱體內(nèi),手托住油浴管,手拉下彈簧,然后豎直向下再水平取出油浴管,取出油浴管時(shí),須小心謹(jǐn)慎,以免玻璃破損。

 

把油管裝入儀器內(nèi),按上述方法相反次序行。

 

1.目的

 

規(guī)范分析人員的儀器操作,確保分析儀器的正常使用。

 

2.范圍

 

本操作規(guī)程適用于所有的該型號(hào)的分析儀器。

 

3.基本操作

 

3.1裝樣

 

3.1.1將樣品置于瓷研缽內(nèi),輕輕研碎成盡可能細(xì)密的粉末,以得到均的樣品。

 

3.1.2取支或數(shù)支清潔、干燥的熔點(diǎn)管,將其開(kāi)口端插入樣品中,裝入樣品。

 

3.1.3取長(zhǎng)約0.8米的干燥玻璃管,直立于玻璃板上,將裝有試樣的熔點(diǎn)管在其中投落至少20次,使熔點(diǎn)管內(nèi)樣品緊縮至3-4mm。如果同時(shí)測(cè)兩個(gè)樣品行,樣品的度應(yīng)該致,以確保測(cè)量結(jié)果的致性。

 

3.1.4所測(cè)的是易分解或易脫水樣品,應(yīng)將熔點(diǎn)管另端熔封。

 

3.2熔點(diǎn)測(cè)定

 

3.2.1打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān),預(yù)熱10min后,設(shè)置起始溫度和升溫速率。

 

3.2.2將熔點(diǎn)管插入樣品插座,保持3-5min后,按"升溫"鍵開(kāi)始測(cè)定,儀器面板自動(dòng)顯示熔化曲線(xiàn)。

 

3.2.3根據(jù)熔化曲線(xiàn),讀出初熔溫度和終熔溫度。

 

3.2.4待爐溫下降到起始溫度后,重復(fù)測(cè)定,讀取算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。兩次測(cè)定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。

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